Biographie

Judith Montag studierte an der Georg-August Universität in Göttingen Biologie mit dem Schwerpunkt Mikrobiologie. Sie promovierte 2007 am Deutschen Primatenzentrum in Göttingen zum Thema der Übertragbarkeit der bovinen spongiformen Enzephalopathie (BSE) auf den Menschen. Anschließend machte sie ihren PostDoc am Deutschen Primatenzentrum zu Viruserkrankungen bei nicht-humanen Primaten.

2011 wechselte sie an die Medizinische Hochschule Hannover in die Abteilung Molekular- und Zellphysiologie. Sie ist seitdem auch in der physiologischen Lehre tätig. Dabei hat sie sowohl Praktika, Seminare als auch Vorlesungen gehalten. Sie hat insgesamt über 15 Graduierungsarbeiten von Bachelor bis Doktorarbeiten betreut. 2022 habilitierte sie sich und erhielt die Venia legendi für das Fach Physiologie.

Seit Januar 2024 ist sie als Professorin für Physiologie an der Medical School Berlin tätig.

Forschungsschwerpunkte

Die aktuelle Forschung von Judith Montag beschäftigt sich mit der Heterogenität zwischen einzelnen Zellen als Pathogenesefaktor für Herzerkrankungen. Dabei interessiert sie vor allen den Ursprung der Heterogenität, der Transkription der Gene in sogenannten Bursts. Dabei werden die beiden Allele eines Gens zufällig und unabhängig voneinander abgelesen, so dass ein ungleicher Anteil an RNA und Proteinen beider Allele in den einzelnen Zellen vorliegt. Bei Patienten mit heterozygoten Mutationen führt dies unterschiedlichen Anteilen des jeweils mutierten Allels, die zu einer unterschiedlichen Funktionalität der jeweiligen Zellen führen kann. Die Effekte der unterschiedlichen allelspezifischen Expression von Zelle zu Zelle untersucht Judith Montag unter anderem in Patienten mit Hypertropher Kardiomyopathie und PLN-Kardiomyopathie. Darüber hinaus untersucht sie mögliche Effekte der Heterogenität zwischen einzelnen Kardiomyozyten bei Alter und Adipositas.

Aktuelle Forschungsprojekte:

• DFG: Transkription sarkomerischer Gene in Bursts als Pathogenesefaktor der Hypertrophen Kardiomyopathie (MO 2238/2-2)
• PLN-Foundation: Allelic imbalance in PLN-R14del-induced cardiomyopathy as pathogenic factor 

Kooperationspartner:innen

• Lucie Carrier (UKE, Hamburg)
• Magdalena Harakalova (UMC Utrecht, NL)
• Theresia Kraft (Medizinische Hochschule Hannover)
• Renee Maas (PLN Foundation, Utrecht, NL)
• Ortwin Naujok (Medizinische Hochschule Hannover)
• Claudia Neunaber (Medizinische Hochschule Hannover)
• Björn Petersen (Egenesis, USA)
• Julia Schipke (Medizinische Hochschule Hannover)
• Frank van Steenbeck (UMC Utrecht, NL)
• Eric Villard (INSERM, Paris, F)
• Robert Zweigerdt (Medizinische Hochschule Hannover)

Mitgliedschaften

• Deutsche Physiologische Gesellschaft
• Deutsche Gesellschaft für Kardiologie
• Deutscher Hochschulverband
• Friends of the Alpbach Meeting

Gremienarbeit:

• Mitglied des Green Circle der MHH
• Senatorin im Senat der MHH (2017-2021 und 2023)
• Mitglied in der Forschungskommission der MHH
• Mitglied in der Studienkommission in Bachelorstudiengang Biologie an der MHH und LUH
• Mitglied der Kommission für Forschungsethik der MHH
• Mitglied im Beirat für das Audit „Familiengerechte Hochschule“ an der MHH 

Editorinnentätigkeit:

Review Editor im Editorial Board von Frontiers in Striated Muscle Physiology (seit 2021)

Publikationsliste:

Osten F, Weber N, Wendland M, Holler T, Piep B, Kröhn S, Teske J, Bodenschatz AK, Devadas SB, Menge KS, Chatterjee S, Schwanke K, Kosanke M, Montag J, Thum T, Zweigerdt R, Kraft T, Iorga B, Meissner JD (2023). Myosin expression and contractile function are altered by replating stem cell-derived cardiomyocytes. J Gen Physiol, 155(11):e202313377, doi: 10.1085/jgp.202313377.

Burkart V, Kowalski K, Disch A, Hilfiker-Kleiner D, Lal S, Dos Remedios C, Perrot A, Zeug A, Ponimaskin E, Kosanke M, Dittrich-Breiholz O, Kraft T, Montag J (2023). Nonsense mediated decay factor UPF3B is associated with cMyBP-C haploinsufficiency in hypertrophic cardiomyopathy patients. J Mol Cell Cardiol. 185:26-37, doi: 10.1016/j.yjmcc.2023.09.008.

Burkart V, Kowalski K, Aldag-Niebling D, Beck J, Frick DA, Holler T, Radocaj A, Piep B, Zeug A, Hilfiker-Kleiner D, dos Remedios CG, van der Velden J, Montag J*, Kraft T*. Transcriptional bursts and heterogeneity among cardiomyocytes in hypertrophic cardiomyopathy. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2022 Aug. Epub

Rose J, Kraft T, Brenner B, Montag J. Hypertrophic cardiomyopathy MYH7-mutation R723G alters mRNA secondary structure. Physiol Genomics. 2020 Jan 1;52(1):15-19

Gerlach M, Kraft T, Brenner B, Petersen B, Niemann H, Montag J. Efficient Knock-in of a Point Mutation in Porcine Fibroblasts Using the CRISPR/Cas9-GMNN Fusion Gene. Genes (Basel). 2018 Jun 13;9(6).

Montag J, Kowalski K, Makul M, Ernstberger P, Radocaj A, Beck J, Becker E, Tripathi S, Keyser B, Mühlfeld C, Wissel K, Pich A, van der Velden J, dos Remedios CG, Perrot A, Francino A, Navarro-López F, Brenner B, Kraft T. Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy. Front Physiol. 2018 Apr 9;9:359.

Montag J*, Petersen B*, Flögel AK, Becker E, Lucas-Hahn A, Cost GJ, Mühlfeld C, Kraft T, Niemann H, Brenner B. Successful knock-in of Hypertrophic Cardiomyopathy-mutation R723G into the MYH7 gene mimics HCM pathology in pigs. Sci Rep. 2018 Mar 19;8(1):4786.

Montag J, Syring M, Rose J, Weber AL, Ernstberger P, Mayer AK, Becker E, Keyser B, Dos Remedios C, Perrot A, van der Velden J, Francino A, Navarro-Lopez F, Ho CY, Brenner B, Kraft T. Intrinsic MYH7 expression regulation contributes to tissue level allelic imbalance in hypertrophic cardiomyopathy. J Muscle Res Cell Motil. 2017 Aug;38 (3-4):291-302.

Kraft T, Montag J, Radocaj A, Brenner B. Hypertrophic Cardiomyopathy: Cell-to-Cell Imbalance in Gene Expression and Contraction Force as Trigger for Disease Phenotype Development. Circ Res. 2016 Oct 14;119(9):992-995.

Brenner B, Seebohm B, Tripathi S, Montag J, Kraft T. Familial hypertrophic cardiomyopathy: functional variance among individual cardiomyocytes as a trigger of FHC-phenotype development. Front Physiol. 2014 Oct 10;5:392.

Witjas-Paalberends ER, Ferrara C, Scellini B, Piroddi N, Montag J, Tesi C, Stienen GJM, Michels M, Ho CY, Kraft T, Poggesi C,van der Velden J. Faster cross-bridge detachment and increased tension cost in human hypertrophic cardiomyopathy with the R403Q MYH7 mutation. J Physiol. 2014 Aug 1; 592(Pt 15):3257-72.

Barbisin M, Vanni S, Schmädicke AC, Montag J, Motzkus D, Opitz L, Salinas-Riester G, Legname G. Gene expression profiling of brains from bovine spongiform encephalopathy (BSE)-infected cynomolgus macaques. BMC Genomics, 2014 Jun 5;15:434.

Brameier M, Ibing W, Höfer K, Montag J, Stahl-Hennig C, Motzkus D. Mapping the Small RNA Content of Simian Immunodeficiency Virions (SIV). PLoS One, 2013 Sept; 8(9): e75063

Montag J, Schulz-Schäffer W, Schrod A, Hunsmann G, Motzkus D. Asynchronous onset of prion disease in bovine spongiform encephalopathy (BSE) infected macaques. Emerg Infect Dis. 2013 Jul;19(7):1125-7.

Kraft T, Paalberends ER, Boontje N, Tripathi S, Brandis A, Montag J, Francino A, Navarro-Lopez F, Brenner B, Stienen GJM, van der Velden J. Familial Hypertrophic Cardiomyopathy: Unravelling mutation effects from secondary adaptations in cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol, 2013 Jan; 57:13-22

Montag J, Brameier M, Schmädicke AC, Gilch S, Schätzl HM, Motzkus D. A genome-wide survey for prion-regulated miRNAs associated with cholesterol homeostasis. BMC Genomics, BMC Genomics. 2012 Sep 17;13:486.

Tripathi S, Schultz I, Becker E, Montag J, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. Unequal allelic expression of wild-type and mutated beta-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy. Basic Res Cardiol 2011 Nov;106(6):1041-55.

Greenwood AD, Vincendeau M, Schmädicke AC, Montag J, Seifarth W, Motzkus D. Bovine spongiform encephalopathy infection alters endogenous retrovirus expression in distinct brain regions of cynomolgus macaques (Macaca fascicularis). Mol Neurodegener 2011; 6(1):44.

Montag J, Hitt R, Opitz L, Schulz-Schaeffer WJ, Hunsmann G, Motzkus D. Upregulation of miRNA hsa-miR-342-3p in experimental and idiopathic prion disease. Mol Neurodegener 2009;4:36.

* gleichwertiger Beitrag

Übersichtsartikel (Peer reviewed):

Kraft T, Montag J. Altered force generation and cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy. Pflugers Arch. 2019 May;471(5):719-733.

Übersichtsartikel (ohne Peer review):

Montag J, Kraft T. Stochastic allelic expression as trigger for contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy. Biophysical Reviews. 2020 July, 1055–1064.

Kraft T, Montag J. Einzelzell-Transkriptionsanalysen und Heterogenität von Kardiomyozyten. Deutsche Medizinische Wochenschrift. Juli 2021

Patentanmeldung:

Montag J, Lüke W, Boike C, Stahl-Hennig C. "Serologische Tests für den Nachweis von Antikörpern gegen das Cercopithecine Herpervirus 1 (Herpes B Virus) durch die rekombinanten Herpes B Glykoproteine gB und gD". Das Patent befindet sich in Prüfung bei der Patentanwaltskanzlei Ascenion.